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泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

1、泰国第三代染色体筛查3天5天，5对23对是什么意思？

第三代试管婴儿PGD即胚胎植入前染色体筛查

筛查时间：第3天或者第5天

筛查技术：5对或者23对染色体筛查

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

2、泰国第三代试管婴儿染色体筛查该怎么选呢？

3天5对

最保守，风险最低，可以尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况，剩余可移植胚胎多；损伤相对第五天较大，第三天知道结果后继续培育到第五天移植或者冷冻（自选）；成功率相对稍低，由于胚胎处于初级阶段，有可能误判，准确率不高，由于5对筛查技术的限制，其他染色体情况未知，当天出结果可新鲜移植; 卵泡少需要选性别的可以考虑。

3天23对

相对保险，尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况，适合又想选性别又想全筛，剩余可移植胚胎少；损伤相对第五天较大，第三天抽细胞检测后继续培育等结果出来了再移植或冷冻（自选）；成功率适中，由于胚胎处于初级阶段，有可能误判，准确率不高，12天出结果，可以新鲜移植；卵泡少或适中的可以考虑 。

5天5对

风险较高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少；损伤相对第三天较小，当天出结果后移植或冷冻（自选），可新鲜移植；移植成功率相对较高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高，但是由于5对筛查技术的限制，其他染色体情况未知；卵泡多和适中可以考虑。

5天23对

风险最高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有（大龄40岁以上）；损伤相对第三天较小先冷冻可检测胚胎，等12天出结果后舍弃不正常胚胎，不可新鲜移植只能冷冻移植；移植成功率最高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高；卵泡多和适中可以考虑。

医生推荐：5天23对

技术准确率：23对 5对

移植成功率： 5天23对 5天5对 3天23对 3天5对

剩余胚胎个数： 3天5对 3天23对 5天5对 5天23对

备注：

风险指的是是否有胚胎可以移植；

损伤只是针对于发育速度，影响不到宝宝身体健康和智力；

3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些，但是在合理范围内尽可能小的损伤，大部分胚胎能继续发育，只有少部分质量不好的会停育。

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

3、5对和23对筛查都可以筛查哪些病？

5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外，再检查13，18，21这三种智障问题染色体，比如：13三体综合症，又名Patau综合症。主要特征是：生长发育明显迟缓和智力发育差，重度小头畸形等。18三体综合症，又名Edward综合症，主要特征：生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。21号则是唐氏综合症，也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。

23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条（22对+X+Y）染色体进行全部检测, 对染色体结构、数目的检测和筛查，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达百种。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

染色体异常做第三代试管婴儿可以吗？

第三代试管婴儿可以解决染色体异常吗？染色体异常也是许多国内许多不孕家庭所面临的问题，也是人们关心的问题之一，染色体基因遗传给后代，影响孩子的成长。有时染色体异常直接导致流产，许多人把希望寄托在第三代试管婴儿技术上。

第三代试管婴儿可以解决染色体异常吗

由于中国缺陷婴儿多发，如果存在染色体异常，夫妻可选择三代试管技术，以实现生育愿望，同时实现优生优育。试管是一个复杂的过程，要保证每个环节万无一失。染色体异常去试管需要注意哪些问题？

第三代试管染色体异常需要注意什么？

一方面是遗传问题造成的，另一方面是外部环境造成的，比如工作环境，一些高温环境，或者放射性物质，有害气体，比如油漆工，或者不良生活方式造成的，熬夜过多造成的精子畸形等等，都可能导致染色体异常。

染色体异常的常见类型：

1.易位异常：这种异常容易导致不孕(最常见)。染色体异常主要是指一个染色体与另一个非同源染色体交换部分区域。直接导致配子易位的结果是染色体中存在重复或缺失，导致不育。

2.胎儿缺如：此异常易引起胎儿先天缺陷，治愈成功的几率很低。当基因细胞减少分裂时，染色体断裂的断片可能会丢失。缺失的纯合体可能导致死亡或表面异常；这种现象可以在出生几周后逐渐改善。染色体缺失异常出生的婴儿的特点是:出生时体重轻、生长发育迟缓、智力不足、小头、低耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等。这类病人常常有喂养困难、呼吸道感染等问题，通常IQ低于30。

对于有染色体异常问题的夫妇，他们选择使用三代试管技术来帮助怀孕。这种辅助生殖技术不同于传统的试管技术。染色体通过PGD/PGS技术筛选检测，准确判断胚胎是否有染色体异常，去除那些异常的染色体，然后根据患者的个性化生育需求，通过专业操作人员将真正健康优质的胚胎移植到母亲的子宫腔生长。

染色体异常可以三代试管婴儿吗？成功率怎么样？

在显微镜下，染色体为柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质构成，是细胞核内含有遗传信息(基因)的物质。因其易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸红)染上而得名。健康人的体细胞染色体数目是23对，并有一定的形态结构。男女共有23对染色体。如果正常的卵细胞和精子相遇形成一个胚胎，他们就会变成23对染色体。

PGD三代试管婴儿技术既可用于胚胎遗传诊断、染色体筛选，也可进行正常胚胎妊娠的筛选。PGD技术筛选出的胚胎更有可能移植到子宫，降低自然死亡率，减少胎儿染色体异常，减少遗传病的发生，PGD技术能够发现并诊断有无遗传病的胎儿。

很多染色体异常的妇女只有通过试管才能受孕。来看看染色体异常制造三代试管的成功率是否高。做染色体异常三代试管成功的几率是不容忽视的。还得看具体情况。一般情况下，染色体异常三代试管的成功率在40-50%左右。DNA和蛋白质构成了染色体的主要遗传载体。人体每一个细胞有46条染色体，分成23对。第1到第22对是常染色体，男女均有，第23对是性染色体，直接决定着XX人是女，XY是男。如果性染色体不正常，就会形成遗传病。大约2%~21%的男性不育是由染色体异常所致，而少精子症和无精子症更常见。

若为染色体易位、缺失等问题，胚胎很难发育到母体成熟分娩那天。所以，有染色体异常和家族遗传病史的病人自然分娩的可能性较小。即便她们很幸运，她们也很容易因为染色体问题而导致流产、停产、死胎或不良胎儿。

第3代IVF(PGD)技术是一种在胚胎植入之前进行的遗传基因诊断，它能够判断胚胎是否携带可引起特定疾病的基因突变。如遗传上的异常，就会导致儿童出现纤维囊病、地中海贫血、唐氏综合征等疾病。目前，PGD可以诊断125个隐性遗传性疾病，并且很容易对婴儿进行性别筛查。PGD极大地提高了试管婴儿成功率，从源头上保证了产前及产后护理。

Tips:

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